随着我院对自w免疫性肝脏疾病的认识不断深入和各U自w抗体检技术的普及(qing)Q近q来我院在(f)床上诊的自w免疫性肝脏疾病逐渐增多。自w免疫性肝脏疾病一般在临床上难发现Q易误诊Q是一l以肝脏病理损害和肝脏功能试验异ؓ(f)主要表现的自w免疫性疾病,通常包括自n免疫性肝?AIH)、原发性胆汁性肝化(PBC)和原发性硬化性胆炎(PSC)?/p>
自n抗体的检包括:(x)抗核抗体(ANA)、抗U粒体抗?AMA)、抗qx(chng)肌抗?SMA)、抗肝肾微粒体抗?(?LKM-1)、核周型抗中性粒l胞(yu)?yu)浆抗?PANCA)、可溶性肝抗原性抗?肝胰抗原抗体(SLA/LP){?/p>
我院在代谢性肝病诊L面也独具优势Q典型病U如肝豆状核变性,又称威尔逊病(Wilson?是一U常染色体隐性遗传病Q由于WD基因H变?sh)能有效表达基因产物Q导致体内铜代谢障碍Qɘq量的铜U聚于肝、脑{组l,引v相应的病变,是可用药物治愈的数几种遗传疄之一?/p>
主要(g)查包括:(x)①铜蓝蛋白测定。②血清铜定。③K定。④肝铜定。⑤角膜色素?Kayser-Fleischer)(g)查。⑥CT?qing)MRI(g)查?/p>